L’évaluation de l’effet d’une exposition aigue et subchronique au 5- phényl-1,2,4-triazole-3-thione (5PTT) chez des jeunes rats Wistar. Etude hématologique, biochimique, histologique et neurocomportementale.

Abstract

Le présent travail consiste à évaluer les modifications d’ordre biochimique, neurocomportemental et histologique suite à une exposition aigue (200 mg/kg pendant trois jours) et subchronique (10 mg/kg pendant trente jours) au 5-phènyl 1, 2, 4 triazole 3- thione (5 PTT) chez des jeunes rats Wistar. Nos résultats ont révélé que l’administration subchronique par voie intra péritonéale des rats au 5 PTT a permis de provoquer une baisse du poids corporel et cérébral (p<0,001 ;p<0.01 ) avec une augmentation du poids hépatique (p< 0,01), accompagnée d’une augmentation au niveau des biomarqueurs ; hépatiques (TGO, TGP) ( p<0,01 ; p<0,01), métaboliques (glucose, cortisone, cholestérol totale, triglycérides) ( p< 0,01 ; p< 0,001 ;p<0,01 ; p<0,05) respectivement, et hématologiques présentant une anémie marquée par une diminution significatives du taux des érythrocytes, des hémoglobine et hématocrites ( p<0,05 ; p<0,01 ; p<0,05 ) respectivement, et une élévation des taux des leucocytes et des thrombocytes( p< 0,01 ; p<0,01 ). De plus, l’application des différents tests neurocomportementaux a savoir : le test de l’open Field, test de labyrinthe de Barnes, test obscurité/lumière, test du labyrinthe en croix surélevé , test de labyrinthe en Y et celui de la nage forcée ; ont permet de révéler que l’exposition aigue et subchronique au 5 PTT, provoque l’instauration d’un état d’anxiété (test de l’open Field, test du labyrinthe en croix surélevé ) de dépression (test de la nage forcée) accompagnée d’une atteinte des performances de mémorisation et d’apprentissage spatiale (labyrinthe de Barnes et labyrinthe en Y),Ces résultats montent bien l’effet délétère du 5 PTT sur les différents systèmes de transmission nerveuse plus particulièrement les voie dopaminergiques et sérotoninergiques. En effet, l’étude histologique entreprise chez des rats exposés au 5PTT a montré des lésions très marquées au niveau cérébral et hépatique par rapport aux rats témoins. Par ailleurs, l’analyse du statut antioxydant dans le sang, le foie et le rein indique que l’exposition aigue au 5-PTT à une dose de 200mg/kg perturbe l’activité des différents antioxydants enzymatiques (Catalase et GSH-Px) marqué par une diminution significative de la teneur érythrocytaire, cérébral et hépatique de la catalase ( p< 0,01 ; p< 0,01 ; p< 0,001) respectivement et le glutathion peroxydase( p< 0,001 ; p< 0,05 ; p< 0,05), et une diminution de taux des antioxydants non enzymatiques (glutathion réduit) au niveau érythrocytaire et cérébral ( p< 0,05 ; p< 0,05). L’ensemble de ces résultats dévoilent clairement que l’administration aigue et subchronique au 5 PTT provoque des perturbations d’ordre comportemental avec un degré de potentiel cytotoxique et dommages oxydatif et tissulaires au niveau cérébral et hépatique.