Etude De La Stabilité Des Asphaltènes Du Pétrole Algérien

Abstract

Les asphaltènes sont définis comme la fraction polaire et non volatile du pétrole brut. Cette caractéristique implique que les asphaltènes possèdent des structures moléculaires variées et complexes. Ils ont une tendance marquée à s’agréger, formant ainsi des agrégats dont la stabilité dans l’environnement dépend de nombreux facteurs physicochimiques et thermodynamiques. Causant divers problèmes techniques et économiques dans les processus de production, de transport et de raffinage du pétrole. Pour remédier à ces défis, une action préventive efficace nécessite une compréhension approfondie des forces et des mécanismes responsables du dépôt d’asphaltènes. Cela inclut l'étude des interactions moléculaires, des conditions thermodynamiques et des paramètres environnementaux influençant la stabilité des agrégats d’asphaltènes. L’objectif de ce travail est d’étudier les asphaltènes A1 , récupérés à partir d’un dépôt d’un gisement de pétrole brut d’un puits de Hassi-Messaoud , tandis que les autres sont obtenues à partir d’un Protocole de fractionnement de l’asphaltène A1,une caractérisation satisfaisante des différents échantillons(A1,A2,A3,A4) en utilisant différentes méthodes spectrales et physicochimiques telles que la spectroscopie IR Transformée de Fourier, RMN des protons et analyse élémentaire d’autre part, d’analyser leurs stabilités par rapport à la polarité de l’environnement, et également de caractériser la Structure de ces échantillons , les seuils de floculation induits par l’ajout d’agent floculant à différentes concentrations d’asphaltènes de départ (0,1 % ; 0,5 % et 1 % ) par spectrophotométrie d’absorption ; Les rapports volumiques de floculation SF indiquent que la fraction A1 est la plus stable, tandis que les fractions A2, A3 et A4 présentent une stabilité décroissante, la fraction A4 étant la moins stable. Ainsi, l’ordre de stabilité observé est le suivant : SFA1 > SFA2 > SFA3 > SFA4.les données expérimentales seront analyser par le model thermodynamique de Flory-Huggins afin de déterminer les paramètres de solubilité de Hansen 𝜹𝑯𝑺𝑷.